不孕症会遗传吗？这要根据具体情况来判断！此外，还附上女性不孕症的检查指南。

准备怀孕的夫妻，尤其是正在考虑辅助生殖技术（如体外受精——在实验室中将卵子和精子结合形成胚胎，随后进行胚胎移植——将培养好的胚胎植入母体子宫以便着床）的，常常会问：不孕症会遗传给下一代吗？

这个问题不能一概而论，主要取决于不孕症的具体原因——有些与基因无关，而有些则可能会遗传给孩子。以下是详细分析：

一、这些不孕症的原因与遗传无关。

大多数由于后天因素引起的不孕症，并不会遗传给后代。

女性常见的非遗传因素：

排卵障碍（卵子无法正常从卵巢释放）、输卵管堵塞或粘连（例如盆腔炎愈后可能留下的后遗症）、宫颈功能不全、因非染色体异常造成的子宫畸形、妇科炎症以及过大的心理压力等因素。

男性常见的非遗传因素：

生殖系统感染（例如前列腺炎）、长期接触辐射或有毒化学物质、药物或手术造成的损伤（如精索静脉曲张手术后的情况）、以及后天因素导致的精子质量下降或形态异常等。

二、这些情况可能与基因有关。

如果不孕症是由于染色体异常引起的，那么就可能存在遗传给后代的风险。染色体异常是导致不孕症的重要原因，主要可以分为两类：

1.性染色体异常。

由x或y染色体数量或结构的先天性异常所引起，直接影响生殖与发育。

女性特纳综合征（染色体核型为45，X0）表现为原发性闭经和性器官发育不完全，几乎无法自然怀孕。

男性患有克氏综合征（染色体核型为47, XXY），其特征包括睾丸体积较小和无精子症，这对生育能力产生了严重影响。

2.常染色体的异常情况

由于1到22号染色体的数量和结构出现异常，平衡易位携带者是最常见的情况。

这类人的外貌和健康状况通常正常，但在生殖细胞（精子或卵子）形成时，染色体片段容易发生错位，从而导致胚胎的染色体异常。这可能引发反复流产、胚胎停育、胎儿畸形，甚至无法获得存活的胎儿。

三、如何降低遗传风险？

染色体检测是评估遗传风险的重要手段。以下人群建议尽早进行检测：

- 原因不明的生育问题；

有多次流产、胚胎停育或胎儿畸形病史的人士；

有家族遗传性疾病或染色体异常史的人。

如果检测到染色体异常，可以采用植入前遗传筛查技术（PGT-A）来降低风险。这一技术可以对胚胎进行染色体数目异常的检测，从而筛选出健康胚胎进行移植，从而减少遗传给后代的可能性。

四、女性不孕症检查指南

怀疑自己可能不孕？以下检查可助你寻找原因：

1.详细病史的询问。

医生将会了解：

- 月经情况（周期、经量、痛经）、怀孕历史（流产、早产、宫外孕）。

生活方式（熬夜、吸烟、饮酒）和既往疾病史（如甲状腺疾病等）。

需要了解家族的遗传历史，并对之前的检查报告进行核对，例如输卵管造影和子宫内膜病理切片。

2.全面身体检查

常规检查：关注体重（肥胖或消瘦）、毛发分布（多毛或脱发）、乳房是否有泌乳现象，以及甲状腺的异常表现（如突眼或甲状腺肿大）。

妇科检查：用于检测生殖道畸形、宫颈炎、盆腔肿块、子宫内膜异位症等问题。

实验室检查

常规检查包括：血尿常规检查、梅毒血清测试、阴道分泌物常规检查（以排除滴虫、霉菌和细菌性阴道炎）。如果宫颈出现脓性分泌物，需要进行淋球菌培养，必要时还需检查支原体和衣原体。

内分泌检测：对于排卵障碍的患者，需检查泌乳素（PRL），其水平过高可能会影响排卵；而对于月经不规律或有多毛痤疮症状的患者，则应检查性激素（如雄激素过高可能会妨碍卵泡的发育）。

不孕症是否具有遗传性取决于其具体病因：由于后天因素导致的不孕症通常不具遗传性，而染色体异常引起的不孕症可能会遗传。通过染色体检测和PGT-A等技术，可以有效降低遗传风险。

注意：本文仅供参考，具体的诊断和治疗应遵循专业医生的建议。如有疑问，建议咨询生殖科医生以获得个性化的指导。